医薬品に共通する特性と基本的な知識【問001~005】

    登録販売者の試験問題について、愛知,三重,静岡,岐阜,石川,富山は出題内容が共通です。

    【問001】

    医薬品に関する記述のうち、誤っているものはどれか。

    1. 医薬品は、知見の積み重ねによって、有効性、安全性等に関する情報が集積されていく。
    2. 医薬品には、人体に取り込まれて作用し、効果を発現させるものはない。
    3. 医薬品が人体に及ぼす作用は複雑、かつ、多岐にわたり、そのすべては解明されていない。
    4. 人体に対して使用されない医薬品がある。

    ※登録販売者 平成30年出題地域試験問題より引用

    正解は2番です

    【問002】

    いわゆる健康食品に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

    1. 特定保健用食品については、「特定の保健機能の表示」、例えばキシリトールを含む食品に対して「虫歯の原因になりにくい食品です」などの表示が許可されている。
    2. いわゆる健康食品には、カプセル、錠剤等の医薬品と類似した形状のものはない。
    3. 医薬品を扱う者は、いわゆる健康食品が法的にも、また安全性や効果を担保する科学的データの 面でも医薬品とは異なるものであることを認識し、消費者に指導・説明を行わなくてはならない。
    4. いわゆる健康食品は、健康増進や維持の助けとなることを目的としているため、健康被害を生じることはない。
    No a b c d
    1
    2
    3
    4
    5

    ※登録販売者 平成30年出題地域試験問題より引用

    正解は3番です

    【問003】

    医薬品のリスク評価に関する記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。

    1. 医薬品の効果とリスクは、薬物曝露時間と曝露量との積で表現される用量-反応関係に基づいて評価される。
    2. 少量の投与であれば医薬品を長期投与しても慢性的な毒性が発現することはない。
    3. 薬効-薬理試験、一般薬理作用試験、単回投与毒性試験、反復投与毒性試験、生殖・発生毒性試験、遺伝毒性試験、がん原性試験などが厳格に実施されている。
    4. ヒトを対象とした臨床試験における効果と安全性の評価基準として、国際的にGood Laboratory Practice(GLP)が制定されている。
    1. 1.(a,b)
    2. 2.(a,c)
    3. 3.(b,d)
    4. 4.(c,d)

    ※登録販売者 平成30年出題地域試験問題より引用

    正解は2番です

    【問004】

    医薬品の副作用に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

    1. 医薬品の副作用には、アレルギー(過敏反応)によるものがある。
    2. 複数の疾病を有する人の場合、ある疾病のために使用された医薬品の作用が、その疾病に対して薬効をもたらす一方、別の疾病に対しては症状を悪化させることがある。
    3. 副作用には日常生活に支障を来す程度の健康被害を生じる重大なものが含まれ、眠気や口渇等は含まれない。
    4. 医薬品を使用する人が副作用をその初期段階で認識することにより、副作用の種類に応じて速やかに適切に処置し、又は対応し、重篤化の回避が図られることが重要である。
    No a b c d
    1
    2
    3
    4
    5

    ※登録販売者 平成30年出題地域試験問題より引用

    正解は5番です

    【問005】

    アレルギー(過敏反応)に関する記述の正誤について、正しい組み合わせはどれか。

    1. アレルギーは、一般的にあらゆる物質によって起こり得るものである。
    2. 外用薬では、アレルギーは引き起こされない。
    3. 医薬品の使用においては、鶏卵や牛乳等に対するアレルギーがある人への配慮は必要ない。
    4. 体の各部位に生じる炎症であるアレルギー症状として、流涙や眼の痒み等の結膜炎症状、鼻汁や くしゃみ等の鼻炎症状、蕁麻疹や湿疹、かぶれ等の皮膚症状等が見られる。
    No a b c d
    1
    2
    3
    4
    5

    ※登録販売者 平成30年出題地域試験問題より引用

    正解は2番です

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